什么是基因筛查（PGD、PGS）？
基因筛查通俗解释可以检查出胎儿的常染色体是否正常，近年来随着试管婴儿技术发展，基因筛查是辅助生殖医学的前沿技术，第三代试管婴儿就是PGD(胚胎植入前基因诊断)和PGS(胚胎植入前基因筛查)结合。
PGD/PGS(Preimplantation Genetic Diagnosis/Screening)植入前遗传学诊断/筛查技术。两者很容易混淆。它们的共同点是尽可能筛选卵裂期或囊胚期胚胎。选择更健康的胚胎进行移植。
在试管婴儿胚胎移植前，PGD/PGS对早期胚胎进行染色体非整倍体、不平衡易位和单基因疾病的检测，以选择染色体正常的胚胎植入子宫，提高患者的妊娠率，降低流产率。
PGD 是什么意思？
PGD(中文：植入前遗传学诊断)主要是胚胎植入前的遗传学诊断。五分之一到四分之一的人口患有遗传性疾病，每个人平均携带5到6个隐性基因。基因，如果能在胚胎发育过程中利用基因检测技术，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，就可以避免遗传性疾病，提高胎儿的质量，达到优生优生的目的。
PGS 是什么意思？
PGS(中文：植入前遗传筛查)利用基因检测技术检查胚胎的染色体结构和数量，以比较分析胚胎是否存在遗传物质异常。 PGS适合筛查双方均无明显遗传史，但女方年龄较大、有不明原因流产、男方基因为不孕不育的夫妇。 PGS可以全面筛查胚胎中23对染色体的结构和数量。
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