还不知道唐氏筛查都检查什么，具体检查方法我来告诉你

来源：搜疾病问医生时间：2024-08-18 04:40:00 浏览次数：48

唐氏综合征的发生是因为染色体异常。一般多了一条21号染色体的孩子会有一系列的疾病，自理能力基本为零，给家庭带来了非常沉重的负担。但是有些母亲认为根本没有必要做唐氏综合征筛查。实际上情况并非如此。唐氏筛查可以帮试管婴儿妇早期知道自己的孩子是否有唐氏综合征，可以早期解决。

一、唐氏筛查检查项目

唐氏筛查是检查唐氏儿童的有效方法。目前唐氏筛查包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查可分为血清学检查和超声检查。检查的主要目的是确定唐氏综合征的风险，计算孩子是否处于高风险，但准确率只有60%左右。

通常只需抽取4份样本进行检查：静脉血抽取、超声检查母亲颈部背部半透明膜厚度、超声检查AFP(甲胎蛋白)、HCG(绒毛膜促性腺激素)、uE3(游离雌三醇)和抑止素A(抑止素A)。

1唐氏筛查检查疾病

唐氏筛查主要检查唐氏综合征，即21三体、18三体、开放性神经管畸形等。唐氏筛查时间是怀孕16到20周。高危人群可以做羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查通常在一周后给出结果。

2、唐氏筛选法

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。目前做唐氏筛查主要有两种方式，一种是产前筛查，另一种是无创DNA检测。

首先是Down的筛查方法，也就是验血，费用低且无风险，但准确率只有60%左右。医生检查这些项目的指标，看看胎儿是否有NTD，即神经管缺陷，18三体和13三体综合征。

另一种方法是DNA筛查，检测方法也是以验血为基础。这种方法的准确率可以超过98%，而且收费可能很高，没有任何风险。主要检查胎儿21号染色体是否正常。

二、唐氏筛查流程

唐氏筛查提示存在风险。不做有关系吗？还是建议做。一般年龄大、服用致畸药物、经常流产、感染过病毒的女性，都容易生下唐氏儿，风险很高。检查时要注意的一点是，需要空腹抽取静脉血。孕妈妈前一天晚上8点以后不能吃饭，要尽快去医院检查。另外唐筛前做b超检查更准确，或者不做。

1具体检查流程

每次孕妈在产检前一周抽血做唐氏综合征筛查，一周后就能得出结果。如果筛查出来的血清是阳性的，就要进行绒毛活检和羊水穿刺，确认她是否怀上了唐氏综合征。

2具体方法

抽取孕妇血清，检测自己体内血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再综合考虑采血时的预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算出先天性缺陷胎儿的出生风险系数。

提示：你如何看待唐氏筛查的诊断结果？它的正常值有不同的表达方式。如果看不懂数值，可以直接看唐氏筛查的诊断结果。数据显示，综合分析，1/275以下结果正常，1/275以上检查结果异常。但仅判断风险概率，高危孕妇的胎儿可能不是唐氏综合征，非高危孕妇的胎儿可能不是唐氏综合征。

唐氏综合征筛查主要是避开先天智力低。对于优生来说，每个准妈妈都要记得在孕期做唐氏综合征筛查。唐氏筛查的价格因检查方式不同，从几百元到几千元不等。在中国的一些地区是免费的，但是孕妇需要遵守相关政策，这取决于每个人的地区。

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