无创DNA检查是如何检测胎儿的？主要检查哪些方面？

随着医学的不断进步，女性在怀孕期间需要做的检查项目也更科学。无创dna 检查就属于比较先进的孕妇检查项目之一，但是对于第一次怀孕的女性可能并不了解，不知道无创dna 主要是检查胎儿哪些方面？检查方法是什么？

无创DNA 检查是临床常见的产前检查项目，对确定胎儿是否存在染色体异常起着重要作用。无创DNA的准确性高于比唐氏筛查。但由于无创DNA是从孕妇静脉血中提取胎儿细胞作为检查，因此无创DNA的结果存在误差的可能性。无创DNA主要检查胎儿是否有13、18、21号染色体疾病，具体如下：

1、无创DNA 检查可以检查 21染色体的数量或结构是否有异常。如果人类21号染色体的数量或结构有任何异常。出生后会造成严重的精神发育迟滞。无创DNA 检查通常是在妊娠第一3周至第21周进行，部分错过唐氏筛查的孕妇可以选择无创DNA 检查。无创dna 检查可以以非常高的准确度排除21号染色体在数量或结构上是否异常。如有异常，女性还需要做更详细的产前检查。

2、无创DNA 检查可以检查18染色体的数量或结构是否有异常。18号染色体的数量或结构异常也会影响胎儿的发育和存活。也会对宝宝的智力发育产生非常严重的影响。无创DNA从孕妇血液中提取婴儿的游离DNA，之后从结构和数量上判断18号染色体是否异常。

3、无创DNA 检查可以检查13染色体的数量或结构是否有异常。13号染色体异常也会影响胎儿的智力发育。无创DNA 检查也是通过从静脉血中提取胎儿游离DNA，从而检查检查13号染色体的数目或结构是否有异常。

最后，除了上面提到的三对染色体。无创DNA对于剩余的20对染色体，也将进行相应的检查无创。在没有妊娠高危因素的情况下，如果无创DNA检查结果为低风险，只要定期做产前检查就好了。但如果女性在孕期有接触高危因素，一般选择靠前产前诊断。无创DNA 检查无流产风险，灵敏度高，准确性高。并且无创DNA检查仅需要抽血，操作比较简单。