无创数据判断男性女性不可靠，21三体高风险不一定都是男宝

通过无创判断男的女的是现在网上热度比较高的一种测男的女的的方式，有人认为将无创DNA检测报告中的特定数值积进行比对，若结果显示18号染色体为负数则预示生孩子，或者是两个数值大于1也表示生孩子。除此之外还有宝妈说自己当初做无创显示21三体高风险结果后面就生了个女生，就在大家认为这是一个可以判断男的女的的依据的时候，也有已生娃的宝妈表示这个说法并不一定，而且事实上临界风险也只是21三体检查的一种结果。

21三体高风险代表的意义

关于无创数据解读，这里需要纠正的误区是将21三体综合症高风险与胎儿基因直接挂钩，认为高风险就意味着怀的是女生。实际上这种说法毫无科学依据。21三体综合症是由于第21对染色体出现额外拷贝导致的一种遗传性疾病，其发生与胎儿基因并无直接关系，实际上该检查低风险、临界风险、高风险的意义具体如下：

1、低风险：风险系数为1：1000，代表胎儿患21三体的几率很低，如果后续彩超检查没有问题就不需要额外的检查了；

2、高风险：风险系数为1：270代表胎儿有很大的几率患21三体综合征，所以检查出高风险的时候就要做羊水穿刺进一步确认；

3、临界风险：风险系数在270与1000之间，介于低风险和高风险之间，一般检查出这个临界风险需要做无创dna进一步确认，一般90%以上是没问题的。

将21三体综合症高风险错误地与胎儿基因关联，则是对遗传学原理的误解。在孕期，正确的做法是遵循专业医生的建议，合理安排各项检查，并对任何检测结果给予科学理性的解读。面对无创DNA检测或其他孕期检查的结果，保持沟通畅通，积极获取专业意见，才是保障母婴健康的正确途径。

21三体高风险不一定都是女生

有研究指出无创DNA检测的主要目的是筛查胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症(21三体综合症)、爱德华氏综合症(18三体综合症)和巴陶氏综合症(13三体综合症)，而非用于基因鉴定。而且根据多个经验宝妈的分享来看21三体高风险真不定就能生孩子。

宝妈一：孕20周的去做无创，结果提示21三体高风险，我也看不懂这个，只是隐隐觉得高风险三个字有些不妙，所以就去网上寻求一些经验宝妈来解析一下，然后就听他们说我这怀的可能是个女生，当时还以为是真的，后面去看了医生才知道这个结果代表的是宝宝发育有问题，而且后面我生的也并不是女生；

宝妈二：我婆家重男轻女思想特别严重，之前我怀孕去做产检他们一直就想问医生我怀的是男是女但医生碍于医院规定没说，后面我那个小姑子不知道从哪里听说根据那个无创数据可以判断男的女的，还说如果看到提示21三体高风险就说明怀的是女生，当时我是低风险，我跟他们解释这只是一个检测唐氏儿的检查，他们就是不信，偏说我怀的是女的还让我不要，幸好我一直坚持，现在我男的也快上幼儿园了，所以有些迷信真的害人。

无论是从科学的角度看，还是从一些已生娃宝妈的分享来看我们都能得到一个结论，那就是无创数据不能准确表现出胎宝宝的角色，不仅是这个判断男的女的的方式不可靠，还有一些网友深信不疑的饭量大小看男的女的、胎动看男的女的、羊水穿刺结果看男的女的等等方式都缺乏一定的科学依据，建议大家别轻信。