第三代试管pgs可以筛查出哪些遗传疾病？

第三代试管PGS技术作为生殖医学的进步，为希望拥有健康宝宝的家庭提供了新的选择。它通过对胚胎进行基因检测，筛选出有遗传疾病风险的胚胎，提高了试管婴儿的成功率，让健康的下一代得以实现。那么，第三代试管PGS可以筛查出哪些遗传疾病呢？

第三代试管PGS技术主要通过对胚胎进行基因组级检测来筛选潜在的遗传病风险。它能够识别超过200种单基因遗传疾病，其中包括：

常见的单基因遗传疾病

cystic fibrosis囊性纤维化， Sickle cell anemia镰状细胞贫血， Huntington's disease亨廷顿舞蹈症， Hemophilia 血友病， Muscular dystrophy肌肉营养不良症等。

染色体异常筛查

第三代试管PGS技术不仅能够检测单基因遗传疾病，还能够筛选出常见的染色体异常，例如： Down syndrome唐氏综合征， Edwards syndrome爱德华综合征， Patau syndrome帕陶综合征等。这些染色体异常会对胎儿的发育造成严重影响。

为了更好地理解第三代试管PGS的技术原理和优势，我们可以看看一些知名的医疗机构是如何应用这项技术：

美国加州大学旧金山分校妇产科中心

美国加州大学旧金山分校妇产科中心以其在辅助生殖领域的卓越表现而闻名。该中心拥有先进的PGS检测设备和经验丰富的遗传咨询师团队，能够为患者提供全面的遗传咨询和PGS基因诊断服务。

英国伦敦大学学院医学院

英国伦敦大学学院医学院是世界著名的医疗研究机构之一。该院拥有一支顶尖的生殖医学团队，并率先应用了第三代试管PGS技术在临床实践中。他们对PGS技术的不断研究和创新，为患者提供了更精确、更可靠的基因诊断服务。

第三代试管PGS技术的成功率大约在60%左右，费用约在10万左右。 由于每个人的情况不同，最终效果会因人而异。

tips：

• 选择正规的生殖医学中心进行治疗，确保技术水平和安全保障。
• 咨询专业的遗传咨询师，了解PGS技术的适用范围和自身情况是否适合接受该技术。
• 认真评估自身风险因素，理性选择合适的生育方案。