试管胚胎染色体异常的概率？避免染色体异常做三代试管可以吗？

来源：搜疾病问医生时间：2024-09-20 20:22:05 浏览次数：72

胎儿的健康是孕妈们最关心的事情，一旦出现异常就会影响胎儿的健康。那么试管胚胎染色体异常的概率是多少？避免胚胎染色体异常做三代试管可以吗？

染色体异常导致的情况

一般来说在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致。染色体畸变在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使婴儿出生后，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。

胎儿染色体异常的直接原因

1、于精子染色体异常造成的胎儿染色异常；

2、由于卵子染色体异常造成的胎儿染色体异常；

3、精子和卵子虽然都是正常的，但是在形成受精卵后由于各种因素造成染色体基因突变使胎儿染色异常。

试管胚胎染色体异常的概率

从每年5000个试管周期中做的长期的统计分析来看，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常，这种情况下即使子宫内膜环境很好，胚胎还是不会着床。同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、流产的现象。也就是说，胚胎染色体异常，可能比想象中的还要普遍。

避免胚胎染色体异常做三代试管可以吗

为了避免出现“缺陷婴儿”的情况，大家首先想到的就是做第三代试管。没错儿，第三代试管婴儿PGS/PGD是一项胚胎移植前的遗传学筛查诊断技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测；PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。但是想要避免胚染异常，光做三代试管还不够！实际上即便行PGD/PGS治疗后受孕的孕妇，也不能保证胚胎染色体肯定正常。综合考虑PGT检测技术本身的局限性(基因检测误判)、胚胎发育过程中的新发突变等因素，成功受孕的孕妈妈，也应规范地进行孕期胎儿遗传检查(唐氏筛查、无创、羊水穿刺等)，为自己和孩子的健康负责。

总的来说，从每年5000个试管周期中做的长期的统计分析来看，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常。为了避免出现“缺陷婴儿”的情况，大家首先想到的就是做第三代试管，但是想要避免胚染异常，光做三代试管还不够！

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试管婴儿技术染色体