试管三代pgt技术能筛查缺乏症基因吗？

中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病，通常会导致患者出现发育迟缓、低血糖、呕吐、肌无力等严重的身体反应。这种疾病是由于MCAD（中长链脂肪酸脱氢酶）基因的突变引起的，MCAD基因是位于人类一号染色体上的一个基因。

试管三代PGT技术是通过取出早期胚胎细胞进行检测，以确定胚胎是否携带特定的遗传性疾病。该技术可以检测到单个碱基序列上的突变，并准确地确定是否存在中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因。