重型地中海贫血的胎儿有哪些表现？重型地中海贫血治疗方法由哪些？
生一个健康的胎儿，是父母的期盼。地中海贫血（简称地贫）是一类遗传性溶血性疾病，世界各地均有发现，我国南方地区也是该病的高发区，尤以广东、广西、云南、四川、海南等地区为多。那么重型地中海贫血胎儿有哪些症状？应该如何治疗？
重型地中海贫血胎儿
地中海贫血是由珠蛋白基因缺失或点突变引起的。珠蛋白有α、β、γ和δ四种肽链，由相应的基因编码。这些基因的缺失或点突变可导致相应肽链的合成障碍，造成一种或几种珠蛋白不足或完全缺失，使红细胞易被裂解破坏而产生贫血。
患有重型地中海贫血症的胎儿可能随时或在出生后不久死亡，可能导致产后出血，危及孕妇生命。重型地中海贫血更危险，因为它可以正常分娩，但一岁左右就开始出现贫血症状，并逐年加重，将来需要长期输血或体细胞移植才能维持生命。
重型地中海贫血对健康危害很大，主要分为血液学检查和基因诊断两种。血液学检查主要包括血常规检查和血红蛋白电泳，根据检查结果判断患者是否患有地中海贫血以及地中海贫血的类型。
重型地中海贫血是一种可预防但难以治愈的疾病。因此如果能在婚前清楚地了解自己的遗传背景，在产前做好地中海贫血的筛查和诊断。那么就能大大降低胎儿发生的概率。这也是为了孩子将来的健康着想。
重型地中海贫血的治疗
1、常规治疗
即输血+除铁。当地中海贫血患儿的血细胞比容低于90g/L时，就需要输血。输血的同时还需要进行规范的除铁治疗。如果不使用除铁剂，铁就会沉积在心脏、肝脏和腺体中，患儿仍然会有生命危险。一般情况下，如果不输血，患儿活不过10岁；如果只输血不除铁，患儿活不过20岁；如果输血和除铁都做得好，80%的地贫患儿可以活到40岁。
2、体细胞移植
俗称骨髓移植。但50%的患者找不到合适的配型，移植仍是一个高风险的过程。中国目前是世界上移植成功率比较高的国家，但仍有10%左右的失败率。"移植不成功，只能回到继续输血、去铁的老路"。移植手术短期内的巨额费用（一般在30万元左右）造成了这样一种局面：已经为地中海贫血的输血和去铁治疗花了很多钱的家庭，比他们本应得到的还要贫困。
重型地中海贫血患者还有很多并发症，如脾肿大，应考虑脾切除。对于一些有条件的家庭，可以采用异体骨髓移植或异体体细胞移植，但医疗费用相对较高。重型地中海贫血的治疗应遵循正确的治疗原则，更重要的是及时治疗，有助于延长生命。对于重型地中海贫血患者来说，由于体内铁元素过多，长期的铁沉积会导致胎儿逐渐出现心脏、肝脏、胰腺、垂体等相关器官的损害，因此对于重型地中海贫血患者来说，及时治疗更重要。给重型地中海贫血患者更多关爱。由于目前尚无根除该病的治疗方法，准妈妈和准爸爸应做好优生优育工作，避免地中海贫血患者联姻。定期产检，一旦发现患有重型地中海贫血的患者，建议不要生育，一般医生会建议终止妊娠，否则会给家庭带来沉重的负担。
以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
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